Dr. Flavia Haradja

Dr. Flavia Haradja, medic primar genetician și embriolog senior cu experiență de peste 16 ani în domeniul infertilității.

Dr. Haradja asigură consultații de specialitate în domeniul geneticii medicale, inclusiv consiliere în diagnosticul și screening-ul genetic preimplantațional și preconcepțional, ariile de interes fiind infertilitatea, preconceptie si diagnosticul genetic prenatal.

Screening genetic preimplantațional (PGT)

Reprezintă o tehnică de testare genetică a embrionilor pre-implant. Embrionilor obținuți în urma unei proceduri de fertilizare in-vitro li se face…

FERTILIZAREA IN VITRO

Fertilizarea In Vitro presupune o tehnică avansată în care fertilizarea are loc în afara organismului mamei. În urma unei stimulări hormonale, adapatată…

Menopauza precoce – cauze genetice

Hipogonadismul primar la femei este definit ca insuficiență ovariană însoțită de concentrații serice ridicate de hormon foliculostimulator (FSH). Insuficiența ovariană prematură…

0 +

Ani
de experiență

Dr. Flavia Haradja – Medic primar genetică medicală
Embriolog senior acreditat ESHRE 2017

Ce este consilierea genetică?

Consilierea genetică vă oferă informații despre modul în care afecțiunile genetice vă pot afecta pe dumneavoastră sau familia dumneavoastră. Medicul genetician va colecta istoricul sănătății dumneavoastră personale și familiale.

El poate folosi aceste informații pentru a determina cât de probabil este ca dumneavoastră sau un membru al familiei dumneavoastră să aveți o afecțiune genetică. Pe baza acestor informații, medicul genetician vă poate ajuta să decideți dacă un test genetic ar putea fi potrivit pentru dvs. sau pentru rudele dvs.

Despre mine - Dr. Flavia Haradja

Dr. Flavia Haradja

Motive pentru consilierea genetică

În funcție de istoricul personal și familial de sănătate, medicul dumneavoastră vă poate îndruma spre consiliere genetică. Există diferite etape în viața dumneavoastră în care ați putea fi îndrumat pentru consiliere genetică:

1). Planificarea sarcinii: Consilierea genetică înainte de a rămâne însărcinată poate aborda preocupările legate de factorii care ar putea afecta copilul dumneavoastră în timpul vietii sau capacitatea dumneavoastră de a rămâne însărcinată, inclusiv:

  • Afecțiuni genetice care se întâlnesc în familia dumneavoastră sau în familia partenerului dumneavoastră
  • Antecedente de infertilitate, avorturi multiple sau nașteri cu feti morti
  • Sarcina anterioară sau copilul afectat de un defect congenital sau de o afecțiune genetică
  • Opțiuni de tehnologie de reproducere asistată (ART)

2). În timpul sarcinii: Consilierea genetică în timp ce sunteți însărcinată poate aborda anumite teste care pot fi efectuate în timpul sarcinii, orice probleme detectate sau afecțiuni care ar putea afecta copilul dumneavoastră în timpul copilăriei sau al vieții, inclusiv:

  • Antecedente de infertilitate, avorturi multiple sau nașteri cu feti morti
  • Sarcina anterioară sau copilul afectat de un defect congenital sau de o afecțiune genetică
  • Rezultatele anormale ale testelor, cum ar fi un test de sânge, o ecografie, o prelevare de vilozități coriale (CVS) sau o amniocenteză
  • Infecții materne, cum ar fi citomegalovirusul (CMV), și alte expuneri, cum ar fi medicamente, droguri, substanțe chimice și raze X
  • Screeningul genetic care este recomandat pentru toate femeile însărcinate, care include fibroza chistică, siklemia și orice afecțiuni care se regăsesc în familia dvs. sau în familia partenerului dvs.

3). Îngrijirea copiilor: Consilierea genetică poate aborda teste genetice în cazul în care copilul dumneavoastră prezintă semne și simptome ale unei afecțiuni care ar putea fi genetică, inclusiv:

  • Rezultate anormale la screeningul nou-născuților
  • Defecte la naștere
  • Dizabilitate intelectuală sau dizabilități de dezvoltare
  • Tulburări din spectrul autist (ASD)
  • Probleme de vedere sau de auz

4). Gestionarea sănătății dumneavoastră: Consilierea genetică pentru adulți include domenii de specialitate, cum ar fi cardiovascular, psihiatric și cancer. Consilierea genetică poate fi utilă dacă aveți simptome ale unei afecțiuni sau dacă aveți un istoric familial al unei afecțiuni care vă face mai probabil să fiți afectat de acea afecțiune, inclusiv:

  • Sindromul ereditar de cancer mamar și ovarian (HBOC)
  • Sindromul Lynch (cancer colorectal ereditar și alte tipuri de cancer)
  • Hipercolesterolemie familială
  • Distrofia musculară și alte boli musculare
  • Tulburări ereditare ale mișcărilor, cum ar fi boala Huntington
  • Tulburări ereditare ale sângelui, cum ar fi siklemia

În urma consultului genetic, s-ar putea să decideți să faceți teste genetice. Consilierea genetică după testare vă poate ajuta să înțelegeți mai bine rezultatele testului și opțiunile de tratament, vă poate ajuta să faceți față preocupărilor emoționale și vă poate îndruma către alți furnizori de servicii medicale și către grupuri de susținere și de sprijin.

Ce spun pacienții?

Spune-ne cum a fost experiența ta cu Doctor Flavia Haradja!